Glossaire
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- hémarthrose
- hématogène
- hématurie
- hémophilie
- hémophilie A
- hémophilie B
- hémorragie
- hémostase
- héparine
- hépatite
- héréditaire
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acide désoxyribonucléique (ADN)
Un acide nucléique présent dans les cellules vivantes; l’ADN contient l’information génétique d’un organisme.
Voir aussi :
allèle
Chacun des deux gènes ou plus qui occupent le même endroit sur un chromosome donné.
Voir aussi :
anaphylactique
Se dit d’une réaction allergique grave à une substance étrangère, qui peut mettre la vie en danger; une telle réaction se produit chez un petit nombre de patients hémophiles après la perfusion d’un facteur de coagulation.
Voir aussi :
anticoagulant
Une substance qui retarde ou prévient la coagulation du sang.
Voir aussi :
Christmas (maladie de)
Hémophilie B, ou déficit en facteur IX, du nom de la première personne chez laquelle cette forme d’hémophilie a été diagnostiquée.
Voir aussi :
chromosome
Élément des cellules humaines qui contient les gènes, qui sont transmis aux descendants.
Voir aussi :
coagulation
Le phénomène par lequel le sang se transforme en une masse solide; la coagulation aboutit à la formation d’un caillot.
Voir aussi :
dominant
Se dit d’un caractère génétique qui se manifeste quand l’autre chromosome de la paire porte un caractère génétique récessif.
Voir aussi :
facteur antihémophilique
Protéine nécessaire à la formation d’un caillot de sang.
Voir aussi :
facteur de coagulation
Une protéine qui intervient dans le processus de coagulation; on l’appelle aussi facteur antihémophilique.
Voir aussi :
facteur de von Willebrand
Une protéine du sang qui stabiliserait le facteur VIII et le transporterait jusqu’aux tissus qui saignent.
Voir aussi :
facteur IX
Un facteur de coagulation dont le déficit cause l’hémophilie B.
Voir aussi :
facteur VIII
Un facteur de coagulation dont le déficit cause l’hémophilie A.
Voir aussi :
gène
Un segment d’ADN qui transmet de l’information génétique (héréditaire).
Voir aussi :
hémarthrose
Saignement dans une articulation, qui cause souvent une enflure et de la douleur.
Voir aussi :
hématogène
Se dit d’une substance présente dans le sang, qui la transporte dans tout l’organisme. Les substances hématogènes, comme les virus, peuvent être transmises à autrui pendant une transfusion sanguine ou lorsque des aiguilles sont partagées.
Voir aussi :
hématurie
Présence de sang dans l’urine.
hémophilie
Un terme général qui décrit certains troubles héréditaires de la coagulation, qui sont causés par un déficit en l’un des facteurs nécessaires à la coagulation du sang.
Voir aussi :
hémophilie A
L’hémophilie causée par le déficit en facteur VIII; on l’appelle aussi hémophilie classique.
Voir aussi :
hémophilie B
L’hémophilie causée par le déficit en facteur IX; on l’appelle aussi maladie de Christmas.
Voir aussi :
héparine
Un acide organique complexe, présent surtout dans les tissus des poumons et du foie, qui empêche la coagulation du sang et qui est administré pour le traitement de la thrombose.
Voir aussi :
hépatite
Une maladie du foie qui cause son enflure et qui peut l’endommager. L’hépatite peut avoir plusieurs causes, y compris certains virus tels que les virus des hépatites A, B et C.
Voir aussi :
inhibiteur
Une substance qui empêche certaines activités dans l’organisme (par exemple une action physiologique, chimique ou enzymatique). Chez les patients hémophiles, un inhibiteur peut être un anticorps spécifique d’un facteur de coagulation, qui en perturbe le fonctionnement.
Voir aussi :
lyophilisation
Procédé de déshydratation par congélation suivie de dessèchement sous vide.
parvovirus B19
Un très petit virus qui peut causer une maladie infantile répandue.
Voir aussi :
pathogène
Se dit d’un virus, d’une bactérie ou de tout autre micro-organisme ou agent infectieux qui cause une maladie.
perfusion
Introduction lente de substances dans la circulation sanguine, par une veine.
Voir aussi :
plasma
La partie liquide du sang, qui contient les nutriments, les sels dissous, les gaz, l’albumine, les facteurs de coagulation, les déchets et les hormones.
Voir aussi :
porteurs
Les personnes qui portent le gène d’une maladie sans présenter cette maladie.
Voir aussi :
prophylaxie
En hémophilie, la perfusion régulière d’un facteur de coagulation pour prévenir un saignement. Un traitement prophylactique peut aussi être administré de manière ponctuelle, avant une période où le risque de saignement sera plus élevé.
Voir aussi :
récessif
Se dit d’un caractère génétique qui est exprimé seulement si les deux gènes d’une paire de gènes ont le même caractère.
Voir aussi :
recombinaison génétique
Processus par lequel une séquence génétique d’ADN est enlevée d’une cellule à un endroit précis et introduite dans l’ADN d’une autre cellule, avec lequel la séquence se recombine. Les cellules qui contiennent de l’ADN recombiné (ou ADN recombinant) peuvent être conçues pour produire de grandes quantités d’une protéine donnée.
Voir aussi :
sérum
En particulier, la partie liquide qui reste après la coagulation du sang.
Voir aussi :
temps de saignement
Le temps nécessaire pour que le saignement dû à une incision pratiquée dans certaines conditions s’arrête; l’un des tests de dépistage utilisés pour évaluer la capacité de l’organisme à arrêter un saignement. Le temps de saignement des patients hémophiles peut être normal.
Voir aussi :
VIH (virus de l’immunodéficience humaine)
Le virus qui cause le syndrome d’immunodéficience acquise (sida).
Voir aussi :
